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1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
2酶標板置4℃,包被過夜。
3洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
6洗板,同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
9洗板,同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數據處理:在得出標本s和陰性對照n的 od值后,計算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標準。
魚結蛋白檢測試劑盒基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本測定其中的抗體或抗原與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率-,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到-的敏感度。 elisa可用于測定抗原,也可用于測定抗體。
人---ⅲ(tⅲ)elisa試劑盒
魚缺氧-因子1α亞基(bhlh轉錄因子)(hif1α)elisa試劑盒
兔載脂蛋白d(apod)elisa試劑盒
雞immunuglobulinigelisa試劑盒
兔(serpinf1)elisa試劑盒
牛---抗---復合物(tat)elisa試劑盒
魚趨化因子配體28(ccl28)elisa試劑盒
牛血管內皮生長因子受體elisa試劑盒
大鼠主要組織相容性復合體i類e(mamu-e)elisa試劑盒
魚kb激酶劑β(ikbkβ)elisa試劑盒
豬骨成型蛋白5(bmp5)elisa試劑盒
人核纖層蛋白a;c(lmna)elisa試劑盒
大鼠抗核抗體(ana)elisa試劑盒
犬抑肽酶(ap)elisa試劑盒
大鼠單鏈dna抗體(ssdna)elisa試劑盒
人血管肽酶劑(vpi)elisa試劑盒
魚---自身抗原蛋白17(spa17)elisa試劑盒
猴-蛋白聚糖(dcn)elisa試劑盒
兔線粒體肌酸激酶1a(ckmt1a)elisa試劑盒
大鼠卵清蛋白絲氨酸蛋白酶劑(serpinb4)elisa試劑盒
猴抗p62抗體(ap62a)elisa試劑盒
雞基膜聚糖/內腔蛋白(lum)elisa試劑盒
魚促泌素,ef-手鈣結合蛋白(scgn)elisa試劑盒
人rhogdp解離因子1(arhgdia/gdia1)elisa試劑盒
雞胃泌素釋放肽(grp)elisa試劑盒
魚總內皮素(tet)elisa試劑盒
豬血清淀粉樣蛋白a3(saa3)elisa試劑盒
雞髓鞘堿性蛋白抗體(mbp)elisa試劑盒
小鼠趨化因子c-c-基元配體24(ccl24)elisa試劑盒
牛蛋白聚糖4(prg4)elisa試劑盒
大鼠生長激素釋放肽ghrelin(ghrp-ghrelin)elisa試劑盒
泰山醫學院
河南師范大學
福州大學-伍
河南大學-張
山東大學化學院
浙江海洋大學-宋
江蘇大學
---學-臧
同濟大學-黃
天津市-醫學工程研究所-劉
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