泰安渤洋化工科技有限公司為您提供渤洋化工(圖)-水滑石粉阻燃-水滑石。二階金屬離子對含銅水滑石的結構影響
通過構建不同的二價金屬離子(m2+=mg2+,ca2+,zn2+,cd2+,ni2+,co2+)部分取代銅離子形成cum2al水滑石(cum2al-ldhs)的周期性模型,基于密度泛函理論(dft),用castep程序模塊對周期性模型進行幾何全優化和性質計算,通過分析各體系的結構參數、電子排布、mulliken電荷布居、氫鍵、結合能,總結出含銅水滑石體系結構的穩定性規律.計算結果表明:在cum2al-ldhs體系中,主客體間作用力對層板厚度的影響占主要因素;m離子對中心三價鋁離子的影響較小,對二價銅離子的影響較大,其中價電子均勻排布的m離子對銅的畸變影響小于價電子不均勻排布的m離子.另外在價電子均勻排布的cum2al-ldhs體系中,主客體間的靜電作用力和氫鍵強度逐漸增強.總體上,隨著m離子周期數的增加,體系的畸變角增大,結合能逐漸減小,體系的穩定性下降.價電子不均勻排布的cuco2al-ldhs體系的穩定性差.這有助于從理論上---地認識含銅水滑石的合成規律.
尿素水熱生長法合成不同形貌鎂鋁水滑石及其對活性紅染料的吸附性能
水滑石作為一種層狀雙金屬氫氧化物材料,水滑石吸潮,被廣泛應用于吸附毒性強且難降解的印染廢水染料分子.采用尿素水熱生長法,通過合理調控反應物濃度,制備出具有花狀形貌的鎂鋁水滑石材料,通過ftir,xrd,水滑石吸光度,tg,sem和tem等測試方法對其進行了微觀結構和化學成分表征,并將鎂鋁水滑石作為典型的陰離子染料活性紅131吸附劑,系統研究了其對酸性紅的吸附動力學機理和等溫吸附性能.結果表明:反應物濃度對鎂鋁水滑石形貌影響---.低濃度反應液(lv---0.1~0.3 mol/l)制備所得鎂鋁水滑石為直徑約2μm的單層片狀正六邊形;升高反應ye濃度(lv---0.4 mol/l)后,鎂鋁水滑石開始出現近似中央狀的納米花狀形貌;進一步提高反應液濃度(lv---0.6 mol/l)可以得到明顯納米花狀結構的鎂鋁水滑石,且近似為中央狀生長,片層直徑約3.2μm,該結構納米片間相互交叉支撐,有利于---納米片的分散;當反應物濃度進一步提升(氯---0.8 mol/l)時,水滑石粉阻燃,鎂鋁水滑石納米片相互堆積緊密,花狀結構逐漸消失.同時,不同形貌鎂鋁水滑石對活性紅131的染料去除率不同,花狀結構有助于染料的吸附,去除率可達98.14%.納米花狀鎂鋁水滑石對活性紅131的吸附滿足準二級動力學方程,吸附模型遵循langmuir模型,且隨著溫度的升高,吸附能力不斷增強.
作為穩定劑,基本的水滑石因為顆粒物小,團圓并比較---吸濕,因而在環氧樹脂中分散性差,不僅對pvc無平穩功效,反倒會促進其溶解,而且會對其流通性和產品外型發生影響。有研究表明,僅有用歷經恰當解決使比表面不超30㎡∕g的水滑石才對pvc有穩定性功效,
水滑石加熱到一定溫度發生分解,熱分解過程包括脫層間水,脫碳酸根離子,層板---脫水等步驟。在空氣中低于200℃時,僅失去層間水分,對其結構無影響,當加熱到250~450℃時,失去更多的水分,同時有co2生成,加熱到450~500℃時,co32-消失,完全轉變為co2,水滑石,生成雙金屬復合氧化物ldo[7]。在加熱過程中,ldhs的有序層狀結構被破壞,表面積增加,孔容增加。當加熱溫度超過600℃時,則分解后形成的金屬氧化物開始燒結,致使表面積降低,孔體積減小,通常形成尖晶石mgal2o4和mgo。
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