每50～100mg 組織加入0.2體積 trizol
1.加鋼球1顆，設置研磨儀參數：12單位振頻，1min，每種樣品基本充分勻漿
2. 將上述勻漿液每0.2體積 trizol 試劑用量的勻漿液中加入0.04體積氯方，蓋緊管蓋，手動劇烈震搖15 秒鐘，然后室溫靜置2～3 分鐘。
3. 4℃ 10，000g 離心10 分鐘。
4. 小心吸取上層水相無色加入到新試管中，同時計算所吸取的水相體積。不必過多吸取，防止吸入dna和蛋白雜質中間層，白色。
5. 加入所吸取水相等體積預冷的---淳，蓋緊管蓋，輕輕搖勻。
6. 室溫靜置10 分鐘，待rna 充分沉淀為減少rna 降解，此步驟可省略。
7. 4℃ 10，000g 離心10 分鐘。
8. 將上清棄除注意別丟棄沉淀，每管加入0.2體積75%---潤洗，蓋緊管蓋，輕輕晃動試管，以去除殘留的---淳和鹽份。4℃ 7，500g 離心5 分鐘。
9. 將上清棄除注意別丟棄沉淀，打開管蓋，將rna 沉淀干燥室溫揮發或真空干燥。注意rna 沉淀不可完全干燥，否則難以溶解。
10. 將rna 沉淀溶解于適量的無rnase 水中。如果rna 沉淀溶解不完全，將使od260/od280≤1.6。此rna 溶液可用于進一步實驗，或者-70℃保存。
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dna的粗提
2) 冷卻后加入等體積：易---24：1，輕柔顛倒混勻使乳化10min；
3) 7000g-8000g離心10min18-20℃；
4) 吸取上清于另一干凈的離心管中；
5) 根據需要可用氯放：易---如上法重復抽提一次，吸取上清；
6) 加入與上清液等體積
7) 離心法沉淀dna；
8) 在75%---中漂洗dna數分鐘以上，用tip頭吸干---；
9) 用1ml 75%---再漂洗一次；
10) 沉淀于室溫或64℃以下的恒溫箱中干燥片刻至剛出現半透明，不要過度干燥；
11) 用50μlte溶解沉淀，可用65℃水浴助溶，dna粗提物可用于粗略pcr等。
利用高通量組織研磨儀對要進行dna提取的植物樣品研磨的好處在于：研磨過程中，組織研磨機多少錢，不會對植物組織造成破壞，可根據需要選擇干磨、濕磨及冷凍研磨，封閉式的樣品管，避免樣品交叉污染。
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