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固相萃取裝置技術的優點分析
固相萃取裝置從溶液中提取的分析物的固相和液相。通常用于清洗樣品,然后使用色譜或其他分析方法來量化樣品中的分析物含量。固相萃取裝置比液萃取更有效。它可以產生易于執行的定量提取,速度快,并且可以自動化。
可以防止許多與液萃取相關的負i面影響,不完全相分離,處理大量有機i溶劑,以及需要昂貴和易碎的玻璃器皿等等。沖洗掉不需要的組分,然后用另一種溶劑將所需的分析物洗去收集管中。固相萃取使用與液相色譜柱中使用的相同類型的固定相。
極性萃取是固定床本質上是強極性的并且流動相是非極性或親水性的。固相萃取裝置極性樣品保留在柱填料的極性表面上的時間長于極性較小的材料。適用于水敏感樣品,不溶于水的分析物,難以通過反相分離的某些幾何異構體,以及分級。
非極性萃取是正相色譜的逆轉。例如水和甲i醇或乙i腈的混合物。這里,材料的非極性越大,保留的時間越長。
離子交換提取有多種變體,固相萃取儀包括陽離子,果蔬農殘快速檢測設備,陰離子和共價。固定床具有與樣品離子相反電荷的離子電荷表面。該技術幾乎僅用于離子或可離子化的樣品。固相萃取裝置樣品上的電荷越強,它將被吸引到離子表面越強,因此洗脫所需的時間越長。流動相是水性緩沖液,其中ph和離子強度均用于控制洗脫時間。
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固相萃取技術的基本原理
固相萃取分離模式與液相色譜相同,可看作一個簡單色譜過程。固相萃取利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫,或加熱解吸附達到分離和富集目標化合物的目的。
固相萃取的簡要過程:
典型的離線固相萃取一般分為活化吸附劑、上樣、洗滌和洗脫四個步驟。在萃取樣品之前要用適當的溶劑淋洗固相萃取柱,以消除吸附劑上吸附的雜質及其對目標化合物的干擾,激i活固定相表面的活性基團的活性。活化通常采用兩個步驟,先用洗脫能力較強的溶劑洗脫去柱中殘存的干擾物,激i活固定相;再用洗脫能力較弱的溶劑淋洗柱子,以使其與上樣溶劑匹配。上樣:將液態或溶解后的固態樣品倒入活化后的固相萃取柱中。洗滌和洗脫:在樣品進入吸附劑、目標化合物被吸附后,可先用較弱的溶劑將弱保留干擾化合物洗掉,然后再用較強的溶劑將目標化合物洗脫下來,加以收集。
影響固相萃取效果的主要因素有:吸附劑類型及用量、水樣體積、洗脫劑類型等。盡量選擇與目標化合物極性相似的吸附劑,正相吸附劑保留極性有機物,反相吸附劑保留非極性有機物或弱極性有機物,陰離子交換樹脂則適用于離子型的有機物。
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固相萃取儀操作說明
i 柱的預處理
為了獲得高的回收率和-的重現性,汕尾農殘快速檢測設備,固相萃取柱在使用之前必須用適當的溶劑進行預處理,預處理除去填料中可能存在的雜質,農殘快速檢測設備廠家,固相萃取儀另一個目的是使填料溶劑化,提高固相萃取的重現性。
ii 樣品的添加
預處理后,試樣溶液被加至并以一定的流速通過柱子。在該步驟分析物被保留在吸附劑上。
iii 柱的洗滌
在樣品通過萃取柱時,茶葉農殘快速檢測設備,不僅分析物被吸附在柱子上,一些雜質也同時被吸附,選擇適當的溶劑,將干擾組分洗脫下來,同時保持分析物仍留在柱上
iv 分析物的洗脫
用洗脫劑將分析物洗脫在收集管中,為了提高分析物的濃度或為以后分析調整溶劑雜質,可以把收集到的分析物積分用氮氣吹干,再溶于小體積適當的溶劑中。