---醫(yī)生應(yīng)該通過(guò)磁共振(mri)或聽(tīng)覺(jué)腦干反應(yīng)(abr)來(lái)評(píng)估突聾---有無(wú)蝸后病變。
-提醒：2019年美國(guó)aao-hnsf-性---實(shí)踐指南認(rèn)為，---醫(yī)生不應(yīng)對(duì)突聾---進(jìn)行常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查，在對(duì)突聾---的初步評(píng)估中，聽(tīng)力檢查去哪做，不應(yīng)行常規(guī)頭顱ct檢查。
是否也要做耳1聾---?
不少人認(rèn)為，只有父母某一方有耳1聾家族史的人才需要進(jìn)行耳1聾---。其實(shí)，這是一個(gè)誤區(qū)。
2013年，哪里可以做聽(tīng)力檢查，我國(guó)做了一個(gè)耳1聾基因的流行病學(xué)調(diào)查，新生兒聽(tīng)力-，發(fā)現(xiàn)80%以上的致聾原因都是四種基因突變導(dǎo)致的。
這四種基因突變，聽(tīng)力檢查，在正常人群中它的攜帶率超過(guò)了8000萬(wàn)，也就是說(shuō)每100個(gè)人群中就有6個(gè)人攜帶這種致聾基因。
如果夫婦雙方都攜帶致病基因，則有-25%的概率生育出聾兒。
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