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pcr是一種基于基因擴增的技術(shù),通過這種技術(shù),微生物中被釋放的dna 基因可以被通過反復升高90-95c和降低溫度20-26c的方式得到成千到上萬倍的---,這種高濃度的基因再進一步通過光學激光激發(fā)和熒光探測的方-性和量化,從而確定微生物種類和初始數(shù)量。pcr儀器測試的優(yōu)點是速度快測試微生物整套程序需6-16小時,測試---食品需2-6小時,辨識度-,使用輔助器材少。目前在歐美的一些食品制造企業(yè)飲料,乳品,葡萄酒行業(yè)開始使用這種技術(shù),如dupont杜邦的bax 系統(tǒng),并取代了傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)法。
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2013 年之前pcr(聚合酶鏈式反應(yīng))在分子診斷領(lǐng)域占比r大,但是增速慢于基因測序。基因測序是分子診斷領(lǐng)域發(fā)展增速---的子行業(yè),預(yù)計 2016~2010 年的年復合增長率為23%。分子診斷:對---體內(nèi)遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或者表達水平的變化進行檢測,進而為某些---的預(yù)防、診斷、治r療和預(yù)測提供信息和決策依據(jù)的診斷方法。分子診斷約占全球體外診斷的 11%,目前全球市場規(guī)模約為 50億美元。芯片是一個封閉的檢測系統(tǒng),只能檢測已知的基因信息。而測序是一個開放的發(fā)現(xiàn)系統(tǒng),可以發(fā)現(xiàn)新的基因信息。
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一般把一次pcr擴增只能運行一個特定退火溫度的pcr儀,稱之為普通pcr儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的,對目的基因退火溫度的擴增。主要應(yīng)用于科研、教學、---醫(yī)學、檢驗、檢疫等。-pcr擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件通常12種溫度梯度的稱之為梯度pcr儀。因為被擴增的不同的dnapian段其適合的退火溫度不同,mj,通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進行擴增,從而-pcr擴增就可以篩選出表達量高的適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知dna退火溫度的擴增,這樣既節(jié)約時間,也節(jié)約經(jīng)費。