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PCR引物設計-PCR-南京英瀚斯生物科技(查看)

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單核苷酸多態性( snp )實驗

snp (single nucleotide polymorphisn即單核苷酸多態性 ,是由于單個核苷酸改變而導致的-序列多態性(polymorphism)。據估計,在人類基因組中,大約每千個堿基中有一個snp ,無論是比較于度多態性(rflp)分析還是微標記(str) ,都要廣泛得多。

實驗方法原理:

snp (single nucleotide polymorphisn即單核苷酸多態性,是由于單個核苷酸改變而導致的-序列多態性(polymorphism)。據估計,在人類基因組中,大約每千個堿基中有一個snp ,無論是比較于-性段長度多態性(rflp)分析還是微標記(str) ,都要廣泛得多。snp是我們考察遺傳變異的單位,據估計,人類的所有群體中大約存在一千萬個snp位點。-般認為,fish檢測,相鄰的snps傾向于一起遺傳給后代。 于是,我們把位于染色體上某一區域的一組相關聯的snp等位位點稱作單體型( haplotype b大多數染色體區域只有少數幾個常見的單體型(每個具有至少5%的頻率),它們代表了一個群體中人與人之間的大部分多態性。-個染色體區域可以有很多snp位點,但是我們一-旦掌握了這個區域的單體型,就可以只使用少數幾個標簽snps(tagsnp)來進行基因分型,獲取大部分的遺傳多態模式。






轉錄組重測序      

      轉錄組測序的研究對象為特定細胞在某一功能狀態下所能轉錄出來的所有mrna的總和。轉錄組研究是基因功能及基因結構等研究的基礎,通過新一代高通量測序,實時熒光定量pcr,能夠快速的獲得某一物種特定組織或在某一狀態下的幾乎所有轉錄本序列信息,已廣泛應用于-診斷、基礎研究和研發等領域。

     轉錄組resequencing針對的是有參考基因組的物種。用新一代高通量測序技術對某物種的特定組織或細胞進行轉錄組測序,與參考基因組比較,可以得到基因表達差異、可變剪接、融合基因等遺傳調控信息。





蛋白質質譜鑒定服務

蛋白質protein是有機大分子,是構成細胞的基本有機物和生命活動的主要承擔者。蛋白質在催化生命體內各種反應進行、-、抵御外來物質入l侵及控制遺傳信息等方面都起著重要的作用。蛋白質的一級結構是-酸序列,通過鑒定-酸序列來匹配它的蛋白質,pcr,這是定性研究,pcr引物設計,是蛋白質組學的基礎,也是蛋白質組學的重要技術之一。

質譜一般由離子源、分析器mass -yzer和離子檢測器detector三部分組成。傳統的質譜僅用于小分子揮發物質的分析,但隨著新的離子化技術的出現,如基質輔助激光解析電離飛行時間質譜(maldi-tof)和電噴霧電離質譜(esi-ms)等,質譜技術的出現為蛋白質分析提供了一種新的途徑。現在蛋白質組學基本研究手段是:以生物質譜技術為-,對蛋白質進行-、高通量分離、鑒定和分析。

蛋白質質譜鑒定的基本原理是用蛋白酶將蛋白質-成肽段混合物,經maildi或esi等軟電離手段將其離子化,然后通過分析器將具有特定質核比的肽段離子分離開來。通過實際譜圖和理論上蛋白質經過蛋白酶-后產生的一級質譜峰圖和二級質譜峰圖進行的比對,進行蛋白鑒定。







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