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在目標物處于極性較弱的樣品基質中時，可利用極性相互作用，選擇正相萃取方式；而在極性樣品環境下，則可采用反相萃取方式。采用陽離子交換機制，可將萃取過程中 ph調至低于目標物 pka的兩個 ph單位，即 ph=2.16。研究發現，保留機制的選擇主要受以下幾個因素的影響：保留機制一：目標物---團的性質；保留機制二：樣品基質的性質。
scx (強陽離子交換)是一種以單分散型、無孔聚合物微球為載體的高i效離子交換色譜柱，用于快速、高i效地分離分析蛋白質和多肽。
該 spe色譜柱具有用于無極性和中度極性化合物的高保性烷i基合成相。
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離子化固相萃取技術適合于分解為帶電離子的化合物，其作用機制是在帶電的目標化合物離子和帶電離子相反的吸附劑之間產生靜電吸引。試樣基質可以是極性的，例如水溶液，丙磺酸spe柱廠家，也可以是非極性的有機溶液，但實際使用時用水溶液較多，如生物---、江河湖海等天然水、廢水等。
所分析的目標化合物必須具有下列任何一種或多種---團，才能通過離子力從樣品溶液中分離出來：(1)可產生陽離子的---團(帶正電荷)(2)可產生陰離子的---團(帶負電荷)，而待分析的目標化合物必須在特定 ph環境下呈離子化或中性化。
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固相萃取柱(英文，簡稱 spe柱，或 solid phase extraction cartridges，簡稱 spe柱，簡稱 spe柱)是一種從層析柱中提取、分離和濃縮樣品的前處理設備。本發明主要用于各種食品、農畜產品、環境和生物樣品中的樣品預處理。固相萃取技術已廣泛應用于眾多---(gb/t)和工業分析標準。
固相萃取柱容是固相萃取柱內填料的吸附能力。硅膠基質固相萃取柱的容量一般為1~5 mg/100 mg，即柱容為填充量的1%~5%。粘接硅膠離子交換吸附劑的容量則用 meq/g表示，丙磺酸spe柱多少錢，即每克填料的容量為 x毫克當量。這種填料的容量一般為0.5~1.5 meq/g。
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該方法以液-固相色譜理論為基礎，采用選擇性吸附、選擇性洗脫等方法對樣品進行富集、分離、凈化，它是液-固相物理萃取過程，也可將其近似視為簡單的色譜過程。利用液相色譜法分離選擇性吸附和選擇性洗脫 spe原理。
通常采用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，將其保留在被測物質中，然后選擇適當濃度的溶劑沖去雜質，然后用少量的溶劑對被測物質進行快速洗脫，從而實現快速分離、凈化和濃縮。
還可以選擇性地吸附干擾雜質，讓被測物質外流；或者同時吸附雜質和被測物質，再用適當的溶劑選擇性地洗脫。
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一般來說，我們需要分離的混合物的性質各不相同，很難通過調整 ph來達到要求。一般而言，在改變流動相 ph的基礎上，又加入緩沖鹽以改變組分的選擇性和分離程度。大多數c18反相分離柱在使用
一、強酸淋洗、強堿
用硅膠作載體的粘結相填料，松原丙磺酸spe柱，其使用要求是：流動相 ph值在2.5-7.5之間。在 ph<2時，流動相可能與載體硅膠和合相發生水解反應，從而導致碳鏈損失；在 ph<7時，流動相可能使載體硅膠溶解。因此，硅膠基體c18 (即 ods)在強堿條件下基本壽命較短，聚合體c18雖然能在高堿性條件下穩定工作，但其價格昂貴，分離性能及模組強度均不如 ods。
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改進凈化方式
在一般情況下，目標化合物模式比雜質模式的凈化效果要好，如果要分析的是某種特定種類的化合物，則較好是用保留目標化合物的模式來分析；舉一個簡單的例子，也就是對蔬菜中的多菌靈和塞菌靈(一類堿性農1藥)進行分析，用陽離子交換柱可專一性地保留這些農1藥，使其與干擾物基本完全分離，而用正相吸附劑或石墨化炭黑進行保留干擾物的操作只能去除主要的干擾物，丙磺酸spe柱品牌，保留干擾物的數量較多。
此外，如果可以用多個 spe柱對目標化合物進行凈化，應選擇選擇性好的吸附劑；選擇性越高，離子交換>;正相>;反相。
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