elisa試劑盒——會出現的問題及解決辦法
陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因:洗板過程發生問題。
解決辦法:請隨時監控洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。
c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。
解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并-其與吸頭之間有高度密合性。
elisa試劑盒有哪些需要注意的?
1. 跟著病況的進展或由其他因素影響,某些在機體內的含量發作大幅動搖,因此有-對標本進行預處理。間接法測定中,標本恰當稀釋還可下降非特-反響。
2. 加樣一般運用加液器,玉米赤霉烯酮elisa試劑盒報價,在elisa試劑盒中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加間斷液。加標本時有-每份標本運用一支移液器吸嘴,玉米赤霉烯酮elisa試劑盒公司,避免交叉污染。加酶結合物、底物和間斷液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手藝檢測中,還應留神操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原反響和酶促反響時間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不留神可能會導致過錯效果或定量不準。
elisa試劑盒的分類
檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,玉米赤霉烯酮elisa試劑盒,可使用分裝,前期是它的長久性不是-。試劑盒的標準曲線高點od 值均在2.0±0.2,零孔的od 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數r***0.98。試劑盒重復性好,板內、板間變異系數均<9 %。試劑的組份都多給20%的富余量,-完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作,-實驗結果的重復性。
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