研究人員使用pgpcs將功能基團x在水凝膠基底上圖案化。圖案化的功能基團廣泛存在于自然界的各種表面上。比如，人體內的細胞通過細胞膜上的功能基團互相識別和定位。功能基團還被圖案化在不可滲透的基底材料上以引導細胞的生長。為此，將單體分子、光引發劑、功能基團x共聚，得到的分子鏈可記為pgpc-x (圖)。隨后， pgpc-x溶液被圖案化至水凝膠表面，通過紫外光燈照射使其固化。在固化的過程中，聚合物鏈交聯形成網絡，并且與基底水凝膠形成拓撲粘接(圖b)。研究人員將這種方法稱為拓撲平板印刷術(topological lithography)。
對于分子量相對的a-bpe-的聚合，在聚合的初始階段自由基可以自由運動并有效地引發單體聚合，因此聚合速率快速增加并很快達到速率。在這一階段，聚合速率和自由基終止速率都很快，成都涂料中間體，不過終止速率由于位阻效應會略低。隨著聚合過程的不斷進行，體系粘度不斷升高并---了自由基和分子鏈的運動性，因此聚合速率會降低并終止。 和pmkpr相比，pmkpg和pmkpp的分子鏈柔韌。對于pmkpp，在主鏈上基團的存在給予了pmkpp的自由體積，因此其運動性比pmkpg---，現貨涂料中間體價格---，從而更快達到聚合速率。pmkpr由于具有剛性主鏈，現貨涂料中間體廠家，因此對于單體聚合的引發會困難一些。
從上表可以看出，達到膠化的---時間，對比空白樣需要.分鐘，irgacure 可以將此時間縮短為.分鐘。同時胺類的光引發劑irgacure 不僅沒有縮短膠化時間，現貨涂料中間體生產廠家，反而增加至分鐘。不同的光照時間下的膠化情況如下圖所示： c. decker和d. decker的研究認為，所有含有arc=o結構的自由基光引發劑，都可以通過電子轉移反應同陽離子光引發劑進行反應。以irgacure 為例的反應機理如下：
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