雖然人類科學家沒有---的能力,但有學習并借用---創造的手性生命體的能力。前面說過---只選擇給這個一種構象的生命體,生命體的組成如蛋白、dna、和糖物質都具有手性結構。科學家正是利用蛋白和糖物質具有手性分子識別能力才發明了手性色譜分離方法。也就是把具有手性空間識別能力的糖物質加到色譜填料微球中使得色譜填料與一對對映體分子具有差異化的作用力或保留能力以達到手性分子分離的目的。這篇文章就是講述國內學家是如何發展手-拆分技術的。
手性化合物的分離被認為是有挑戰性的色譜分離技術之一。因為色譜分離技術往往是利用混合樣品各組份在固定相色譜填料和流動相中的分配系數不同,當流動相推動樣品中的各組份在色譜填料填充的柱中遷移時,由于各組份在兩相中進行連續反復吸附和脫附或其他親和能力作用的差異,從而形成差速移動,達到分離的目的。分子之間的物理和化學性質相差越大,大孔硅膠填料,越容易建立色譜分離方法。但手性分子就像左右手一樣,看起來似乎一模一樣,其分子組成、分子量一樣,物理和化學性質也相同,只是它們在空間結構上卻無法完全重合,因此分離難度很大。在精細化工、生物工程及制藥工業中制備高純度的單一對應體手性分子將具有---的商業價值和應用前景,因此建立對映體的手性分離方法顯得日益重要。因為許多手---
手性化合物可通過物理吸附或化學鍵合的方式固定到多孔固相載體表面,對應體由于與固定化的手性分子形成非對映異構體絡合物的結合能力差異而達到拆分,這樣的固定相稱手性固定相又稱手性色譜填料。一個有效的手性填料應當具有能夠快速分離對映體,測定對映體的純度,盡可能適應多種類型的對映體的分離;應當具有較高的對映體分離選擇性和柱容量。目前手性色譜填料主要是在多孔二氧化硅基球上涂覆或鍵合帶有手性結構的生物材料如功能化纖維素,直鏈淀粉,大環抗
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