鏈霉親和素瓊脂糖凝膠FF

北京博爾西科技有限公司為您提供鏈霉親和素瓊脂糖凝膠ff。提示：本公司全部產品均為科研實驗使用試劑，非---用途、非食品、非體外診斷試劑，不可用于動物及人體！
鏈霉親和素-瓊脂糖凝膠ff
streptavidin-berpharose ff
1.產品介紹
鏈霉親和素瓊脂糖凝膠ffstreptavidin-berpharose ff是一種將鏈霉親和素streptavidin鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的親和層析分離介質，利用生物素與鏈霉親和素配體之間的相互作用分離純化生物素或生物素化的抗原、抗體、---等物質。
鏈霉親和素與生物之間的親和力很強，需要在變性條件下洗脫，這個特性可用于抗原與抗體的分離，如將生物素化的抗體結合在凝膠上，然后利用抗原抗體的親和特性純化無生物素化的抗原，抗原洗脫時抗體不會被洗脫。鏈霉親和素對亞---生物素的親和力相對較弱，可以在ph9.5-11.0結合，ph4.0時洗脫，不需要使用變性劑所以能---的保持親和素偶聯物的活性。

2.規格
1ml預裝柱、5ml預裝柱、10ml預裝柱、20ml、100ml、500ml

3.產品性能
性能 指標
基質 6%瓊脂糖微球
配基 鏈霉親和素streptavidin
配基密度 5mg/ml
載量 ***300nmol生物素/ml
***6mg生物素化蛋白/ml
粒徑 45-165μm
---流速/---流速 15-100 /700 cm/h
耐反壓 0.3mpa
ph穩定范圍 短時間ph2-11
長時間ph4-9
儲存緩沖液 20%---
儲存溫度 4-8℃

4.純化流程
緩沖液：
1純化生物素或生物素化物質
結合緩沖液：20mm nah2po4、 150mm nacl、ph7.4
洗脫緩沖液：8m---胍、ph1.5
2純化2-亞---生物素或2-亞---生物素標記的物質
結合緩沖液：50mm碳酸銨、500mm nacl、ph10.0
洗脫緩沖液：50mm---銨、500mm nacl、ph4.0
3純化抗原或抗體
結合緩沖液：20mm nah2po4、150mm nacl、ph7.4
洗脫緩沖液：100mm甘氨酸----、ph3.0
注：用于生物素化的抗體純化未生物素化的抗原或生物素化的抗原純化未生物素化的抗體有2種方法，可先在游離狀態下抗原與抗體結合，然后當樣品純化即可；也可以將生物素化的抗體或抗原先結合柱上，然后對應的未生物素化的抗原或抗體當樣品純化。
樣品準備：
上柱的樣品應盡量保持與結合緩沖液一致。通常可用透析、超濾、稀釋等方法處理樣品。并且上柱前應過0.45μm濾膜或高速離心去除不溶物。
樣品純化：
1取適量的鏈霉親和素瓊脂糖凝膠ff裝入合適的層析柱中，用結合緩沖液平衡5個柱體積，建議流速為100cm/h。
2將準備好的樣品緩慢上柱，為---樣品與鏈霉親和素充分結合，應控制好上樣流速，建議流速為15-50cm/h。
3上樣后用結合緩沖液平衡10個柱體積以上，或平衡至基線，洗去雜質，---流速為100cm/h。
4用洗脫緩沖液洗10-20個柱體積，建議流速為100cm/h，收集的洗脫液應立即調節ph至穩定范圍，并根據需要置換緩沖液。
5洗脫目的蛋白后的柱子應立即用中性的結合緩沖液平衡，并用20%---保存柱子，或進行下一次純化。

5.注意事項
1) 使用時---柱子和緩沖液的溫度一致，避免柱床內產生氣泡，影響純化---。
2) 去除一些沉淀或變性物質，建議使用下面的方法用2倍柱體積的0.1m naoh或6m---胍或8m---溶液進行清洗，然后立即用5倍柱體積的pbs，ph7.4清洗。去除一些疏水性吸附造成的非特-吸附物質3-4倍柱體積70%---或2倍柱體積的1% tritonx-100清洗，然后立即用5倍柱體積的pbs，ph 7.4清洗。
3) 本產品保存條件為20%---，4-8℃。
4) 2-25℃，常壓，避光運輸。
5) 僅供科研實驗使用。
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