資源名稱 有柄靈芝
種屬
提供形式 斜面培養(yǎng)物
安全等級(jí)
模式菌株
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基
生長條件
存儲(chǔ)條件 液氮---溫---法；礦物油法；定期移植法
●開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
●次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
●菌株為---使用品，暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。
★綜合微生物的培養(yǎng)方法，
1前期準(zhǔn)備：a處理；b制備biolite水；c檢查設(shè)備和材料；
2按比例配制培養(yǎng)材料；
3導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
4取液觀察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養(yǎng)；
5分離并檢測；
6取液儲(chǔ)存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
1虹膜色素上皮細(xì)胞many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)果膠(半乳糖(干基計(jì))***74.0 %)pectin規(guī)格：半乳糖(干基計(jì))***74.0 %
ltbr others rat 大鼠 ltbr / tnfrsf3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸三丁酯(ar,99%)tributyl phosphate規(guī)格：ar,99%
l w-3a 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞姆沙伯 g aw dmcs chromosorb g/cw-dmcs
cm-h067人腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100ml--- 400 poly(ethylene glycol) 400 (peg 400) 25322-68-3 250ml 通用試劑
b16-f10, 小鼠色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞動(dòng)力-鹽培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：rt25克
人---畸胎瘤細(xì)胞;pa-1 人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mld-galactose 25g/100g/500g inalco
人絨毛膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mln-奧olanzapine n-oxide規(guī)格：美國進(jìn)口
人 scgb1a1 / uteroglobin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 544-4-3-錄;β-錄; 清化-β-錄3-chloropropionitnile;3-chloropropanonitrile; β- chloroetxyl cyanide; β-chloropropionitnile;3-chloropropanenitnile;
人神經(jīng)束膜細(xì)胞裂解物hpcll-核糖/l(+)-核糖，英文名或英文縮寫：l-(+)-ribose，級(jí)別：ar，95%，規(guī)格：1毫克
tt細(xì)胞，髓樣---癌細(xì)胞
⒈ 孢子制備
⑴ 孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和---營養(yǎng)可直接或間接---孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級(jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級(jí)種子、二級(jí)種子和---種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級(jí)種子，把一級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將一級(jí)種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為---發(fā)酵。同樣道理，使用---種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。
登錄后臺(tái)
