上海谷研實業有限公司為您提供莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量pcr試劑盒。上海谷研實業有限公司為您提供莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量pcr試劑盒。
6. 本產品只能用于科研。
熒光定量pcr服務:
簡介:莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量pcr試劑盒實時熒光定量pcr技術于1996年由美國applied biosystems公司推出,該技術不僅實現了pcr從定性到定量的飛躍,而且與常規pcr相比,它具有特---、有效解決pcr污染問題、自動化程度---特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mrna表達量的變化;比較不同組織的mrna表達差異;驗證基因芯片,sirna干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量pcr技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量pcr儀器。1、熒光定量pcr服務要求:
01請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總rna大于 5 ug/樣品;或直接提供純化好的dna大于 5 ug/樣品。
02請提供已知的全長基因序列。
03請提供盡可能詳細的背景資料:dna/rna 來源等
2、熒光定量pcr操作程序
01引物探針設計與合成。
02提取dna/rna,樣本逆轉錄成cdna。
03進行real time pcr實驗,進行實驗結果分析。
04實驗完成后,提供完整的實驗報告含軟件分析結果及引物等實驗材料。
pcr實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×pcr buffer
5 μl dntp mix 2mm
4 μl 引物110pm
2 μl 引物210pm
2 μl taq酶 2u/μl
1 μl dna模板50ng-1μg/μl
1 μl 加ddh2o至 50 μl
莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量pcr試劑盒視pcr儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置pcr儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s *** 58℃ 30s *** 72℃ 60s,循環30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:傘枝梨頭霉探針法熒光定量pcr試劑盒結束反應,pcr產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:pcr的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
鳥源性成分染料法熒光定量pcr試劑盒
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