羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

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它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品rna模板。2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特---高，引物是根據(jù)傘枝梨頭霉高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他---的rna發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 rt-pcr 反應(yīng)。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

熒光定量pcr服務(wù)：


簡介：羽扇豆源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒實時熒光定量pcr技術(shù)于1996年由美國applied biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了pcr從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)pcr相比，它具有特---、有效解決pcr污染問題、自動化程度---特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mrna表達量的變化；比較不同組織的mrna表達差異；驗證基因芯片，sirna干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量pcr技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量pcr儀器。1、熒光定量pcr服務(wù)要求：
01請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總rna大于 5 ug/樣品；或直接提供純化好的dna大于 5 ug/樣品。
02請?zhí)峁┮阎�的全長基因序列。
03請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：dna/rna 來源等
2、熒光定量pcr操作程序
01引物探針設(shè)計與合成。
02提取dna/rna，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cdna。
03進行real time pcr實驗，進行實驗結(jié)果分析。
04實驗完成后，提供完整的實驗報告含軟件分析結(jié)果及引物等實驗材料。
pcr實驗方法步驟：
羽扇豆源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×pcr buffer                   
5 μl     dntp mix 2mm             
4 μl     引物110pm                 
2 μl     引物210pm                 
2 μl     taq酶 2u/μl               
1 μl     dna模板50ng-1μg/μl
1 μl      加ddh2o至 50 μl
視pcr儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置pcr儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s --- 58℃ 30s --- 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：傘枝梨頭霉探針法熒光定量pcr試劑盒結(jié)束反應(yīng)，pcr產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：pcr的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
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