上海申捷數碼科技有限公司為您提供-測定試劑盒求購。-eelisa試劑盒操作步驟 :
1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照(標準品)50μl。然后在待測
樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,
盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:重復操作同 3。
8. 洗滌:重復操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 a 50μl,再加入顯色劑 b 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(od 值) 。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
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