會(huì)議名稱(chēng)：
如何建立基于gs1標(biāo)準(zhǔn)的全球合規(guī)-追溯及udi系統(tǒng)
主講人：
王雪晶，嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一，在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過(guò)15年，帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場(chǎng)，“藥械同追”藥機(jī)展會(huì)怎么做，熟悉中國(guó)、美國(guó)、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè)，熟悉udi法規(guī)及企業(yè)實(shí)施udi的關(guān)鍵方法。
地點(diǎn)：青島博覽城
時(shí)間：5月10-12日
嘉華匯誠(chéng)公司展位號(hào)：n6-16-1
效果圖見(jiàn)群內(nèi) 歡迎大家前來(lái)參-們公司舉辦的藥機(jī)展會(huì)。
誠(chéng)摯的邀約大家
會(huì)議名稱(chēng)：
如何建立基于gs1標(biāo)準(zhǔn)的全球合規(guī)-追溯及udi系統(tǒng)
主講人：
王雪晶，“藥械同追”藥機(jī)展會(huì)怎么做，嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一，在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過(guò)15年，-追溯藥機(jī)展會(huì)怎么做，帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場(chǎng)，熟悉中國(guó)、美國(guó)、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè)，藥機(jī)展會(huì)怎么做，熟悉udi法規(guī)及企業(yè)實(shí)施udi的關(guān)鍵方法。
霍然，國(guó)際事務(wù)主管，國(guó)際追溯序列化法規(guī)，有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)際業(yè)務(wù)流程，并負(fù)責(zé)與美國(guó)fda/歐盟及各--管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國(guó)、美國(guó)、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及udi法規(guī)。-參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報(bào)告撰寫(xiě)與研究，近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門(mén)培訓(xùn)活動(dòng)幾十場(chǎng)。會(huì)議名稱(chēng)：
如何建立基于gs1標(biāo)準(zhǔn)的全球合規(guī)-追溯及udi系統(tǒng)
主講人：
王雪晶，嘉華聯(lián)合創(chuàng)始人之一，在追溯領(lǐng)域從業(yè)超過(guò)15年，帶領(lǐng)嘉華團(tuán)隊(duì)獲得制藥行業(yè)近50%市場(chǎng)，熟悉中國(guó)、美國(guó)、歐盟醫(yī)供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及系統(tǒng)建設(shè)，熟悉udi法規(guī)及企業(yè)實(shí)施udi的關(guān)鍵方法。
霍然，國(guó)際事務(wù)主管，國(guó)際追溯序列化法規(guī)，有6年以上涉外項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)際業(yè)務(wù)流程，并負(fù)責(zé)與美國(guó)fda/歐盟及各--管理機(jī)構(gòu)的合作溝通。熟悉中國(guó)、美國(guó)、歐盟供應(yīng)鏈安全追溯法規(guī)及udi法規(guī)。-參與行業(yè)相關(guān)追溯發(fā)展報(bào)告撰寫(xiě)與研究，近兩年支持各組織/機(jī)構(gòu)/主管部門(mén)培訓(xùn)活動(dòng)幾十場(chǎng)。
一方面，《-管理?xiàng)l例》第739號(hào)令于近期-，《注冊(cè)管理辦法》、《生產(chǎn)-管理辦法》、《經(jīng)營(yíng)-管理辦法》以及《體外注冊(cè)管理辦法》4項(xiàng)辦法修訂-相繼公開(kāi)征求意見(jiàn)，系列新規(guī)明確提出注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)全生命周期管理，建立產(chǎn)品追溯和召回制度，并鼓勵(lì)供應(yīng)鏈各方利用標(biāo)識(shí)建立信息化追溯體系，實(shí)現(xiàn)藥產(chǎn)品可追溯。
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