制定-標(biāo)識(shí)系統(tǒng)創(chuàng)建、維護(hù)、變更的規(guī)范和流程，歐盟-標(biāo)識(shí)，將標(biāo)識(shí)系統(tǒng)運(yùn)維工作制度化，形成-的管理方法和規(guī)范；
積極探索和實(shí)踐-標(biāo)識(shí)在-全程管理中的應(yīng)用，協(xié)同經(jīng)營流通企業(yè)和使用單位應(yīng)用-標(biāo)識(shí)從事管理工作，以有效推進(jìn)實(shí)現(xiàn)利用標(biāo)識(shí)在--事件報(bào)告、產(chǎn)品召回及等的實(shí)施應(yīng)用，有利于推進(jìn)-標(biāo)識(shí)在衛(wèi)生、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)注冊審批、-應(yīng)用、醫(yī)保結(jié)算等信息平臺(tái)的數(shù)據(jù)共享。
-標(biāo)識(shí)系統(tǒng)在-行業(yè)全供應(yīng)鏈得到應(yīng)用和運(yùn)行，才能發(fā)揮價(jià)值，將推動(dòng)-行業(yè)全供應(yīng)鏈數(shù)字化管理的快速升級(jí)。
-產(chǎn)品可以通過udi識(shí)別和驗(yàn)證產(chǎn)品的-標(biāo)識(shí)，并確認(rèn)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)、型號(hào)、規(guī)格、使用條件等屬性信息。并將由數(shù)字、字母或符號(hào)組成的代碼，附在-產(chǎn)品本體或包裝上，從而對-身份的信息進(jìn)行識(shí)別，為每個(gè)-產(chǎn)品都賦予一張“出生的證明”。
器械產(chǎn)品出庫后，通過獲取產(chǎn)品在經(jīng)銷過程中的交易歷史和交易記錄來實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品交易信息的可追溯。由于目前市場上-產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不統(tǒng)一、產(chǎn)品名稱命名不統(tǒng)一、進(jìn)口產(chǎn)品各國文字不統(tǒng)一、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一、儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)識(shí)不統(tǒng)一等實(shí)際問題，造成在生產(chǎn)、經(jīng)銷和使用環(huán)節(jié)之間信息交換誤差易導(dǎo)致供應(yīng)鏈混亂。一旦發(fā)生--事件時(shí)，可用線索與造成-傷害的實(shí)際物品沒有有效的信息關(guān)聯(lián)途徑，需要花費(fèi)大量的人力及物力實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品召回，歐盟-標(biāo)識(shí)賦碼，而往往效果卻事倍功半。因此，歐盟-標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，推動(dòng)交易記錄的標(biāo)準(zhǔn)化，企業(yè)信息化系統(tǒng)間實(shí)現(xiàn)單證自動(dòng)上傳與交換，可-地減少供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)獲取產(chǎn)品信息的操作難度和業(yè)務(wù)負(fù)擔(dān)，有利于快速推進(jìn)整個(gè)供應(yīng)鏈全過程追溯工作。
由于新醫(yī)改投入、人口-和居民保健需求升級(jí)，中國已經(jīng)成為-需求增速高的。面對逐漸增加的市場需求，--使用風(fēng)險(xiǎn)-急需加強(qiáng)，尤其是與人體長期接觸、長期使用或者是需要植入人體的高風(fēng)險(xiǎn)器械產(chǎn)品。即便在正常使用情況下也有可能發(fā)生或可能因各種因素導(dǎo)致對人體有傷害的--事件�；趗di的信息化追溯系統(tǒng)建立，將成為-產(chǎn)品全生命周期管理、風(fēng)險(xiǎn)-、-器械召回等環(huán)節(jié)的理想選擇。
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