分析原因
1.氣的影響
氣能夠防止試樣表面被氧化，提高背景與譜線的強度之比，穩定激發的。硫分析的穩定性，與氣的流量，壓力的穩定有關，同時也受到氣純度的影響。
氣的影響分為三個方面：1氣不純；2氣流量太��；3氣的靜態流量。
(1)氣不純時硫的強度有一定程度的波動，一般表現為無規律的偏低，標準化無法消除影響，這種影響很容易發現，一旦氣不純，激發表現為聲音異常，聽起來尖銳，另外激發點也不正常。當氣---不純時激發點發白，輕度不純時點的邊緣有白花存在，因為氣中有氧存在會再激發初期與金屬原子結合而形成氧化層，干擾甚至破壞整個激發過程，使硫的強度受到不同程度的影響。消除這一影響的關鍵在于：---氣的純度不低于99.995%，且管路的氣密性---。
(2)氣流量和壓力太小的影響。氣流量和壓力決定氣對試樣放電表面的沖擊力，若氣的流量和壓力太小造成沖擊力低，不---將試樣激發過程中產生的氧和氧化物沖洗掉，而這些氧化物會凝聚在樣品表面和電極上，抑制試樣的繼續蒸發，造成硫元素沒有完全蒸發而后分析結果的偏低這種現象對其他元素也適應。氣流量和壓力使激發室內氣不足，使激發不好或激發不完全，硫的強度表現為---偏低甚至沒有，只要增---流量就可以解決，在正常分析前首要檢查氣的流量壓力表，輸出壓力控制在2.2mpa-2.5mpa之間，流量在3.5l/min。
(3)氣的靜態流量影響。光譜儀在待機或一段時間內不分析時要---一定的靜態流量，靜態的流量控制大約0.2~0.5l/min，直讀光譜儀公司，光路內無靜態或靜態不足，直讀光譜儀，會影響200nm以下的元素的光強值，s的光強值表現為偏低并伴隨不穩定，隨著時間的推移光強值不斷升高。這種現象的處理辦法很簡單，多激發幾次并等待時間30分鐘以上。這種現象也適用于c和p元素
直讀光譜儀用于現在的各行各業中，很有的朋友會咨詢，直讀光譜儀和x熒光有什么區別呢?下面我們來為大家介紹一下直讀光譜儀和x熒光的區別及光密度。
光譜儀檢驗標準說光密度即光吸收值，也叫吸光度。
指的某一物質或溶液對光的吸收程度，濃度越高，則對光的吸收越多，吸光度越大，直讀光譜儀生產，在一定范圍內吸光度和濃度成正比，常用于測量濃度。
(1) 剛開始用直讀光譜儀分析的時候還是比較準，隨著打的點多了，試樣熱了，數據就開始偏離了，尤其是碳元素.要清理直讀光譜儀激發臺，碳會下來不少。
(2) 當使用多次后，如果有反沖洗電流的，電極頭會發生變化，激發條件也就改變了，造成你的ｃ分析不準，應該經常清理。
a
直讀光譜儀的校準如下：
描跡是對 直讀光譜儀的光學系統進行的校準。這是校準的首要前提。在此條件下可進行如下校準：
(1)、修改---工作曲線法修改標準化參數
(2)、控樣法；
(3)、類型標準化法。
b
(1).機械校準
(2).光學校準
(3).電氣校準
(4).軟件校準
c
我覺得校準應該是包括硬件校準和軟件校準。
硬件包括狹縫校準、入射窗口清潔、負高壓系統、光電轉換等。這是儀器正常工作的先覺條件。
軟件包括：完全標準化，類型標準化控樣校準等。完全標準化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準可以修正樣品冶煉方式與工作曲線即與做工作曲線的標樣的冶煉方式的差異。
儀器的校準應先由硬件開始，然后才是軟件。
一、使用環境要求
1、環境溫度：一般15℃-25℃較為合適；
2、環境濕度：相對濕度20-80%；
3、防塵：防止有害固體粉塵進入儀器和操作環境；
4、供電要求：供電電壓，要求不允許電壓大幅度的波動，配備穩壓電源；
5、電磁干擾：地線電阻要小，遠離大型強電設備，減小干擾。
二、操作注意事項
一般儀器開機后，真空度達到要求，高壓加上以后就可以分析樣品了。若要達到狀態，就需要四小時到六小時以上穩定時間，所以說光譜儀一般不要關機，直讀光譜儀，除非長期不用。
1、我們每天件事情是把儀器預熱好，一般激發廢樣10次左右，鑄鐵可能需要的時間要長一些。
2、激發有具體含量的標樣，檢驗一下儀器的準確性，如果不理想，做一下標準化，之后做控樣校準，然后可以分析樣品。建議正常情況下：每天要做控樣校準，15天左右描跡，2-3天做一次標準化，7天左右清理火花臺若每天激發樣品大量，則需要及時清理。
|
登錄后臺
