如何運用ips細胞
當今再生醫1療是指以恢復因-或-等原因而喪失的功能為目的的方法。利用ips細胞具有的多分化功能可以制造各種細胞，比如糖尿1病-的情況下，若因外傷而切斷神經，導致具有調整血糖值能力的細胞流失，而通過移植ips--后的神經細胞可以進行細胞的重連。
另一方面，從難治性--的體細胞制作ips細胞，并將其分化成神經、心肌、肝1臟、kidney臟等-部位的細胞，來研究該-部位的狀態和功能會發生何種變化，調查-的原因。比如，腦內神經細胞發生變化導致的-，難以從外側定位，也難以推測繼續變化的細胞是否處于正常狀態。通過ips細胞，則可以飛躍性的推進這項研究。
另外，ips細胞同時可以用于評價人體施行的藥劑有效性、副作用，以及毒性測試，對新藥的開發也有很大幫助。
細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移人15ml離心管中，加入10ml預熱的dmem完全培養基，輕輕吹勻，離心，2000rpmx2min，棄上清液。
加入10ml dmem培養基清洗，棄上清液。加入10ml dmem完全培養基，輕輕吹打，辣根-化酶檢測，接種于10cm盤中，在含5%co2的細胞培養箱中培養。
細胞的多能性受到轉錄因子網絡和表觀遺傳學的復雜調控，那么，僅僅依靠導人的幾個轉錄因子是如何完成這一復雜的任務，從而-出具有多能性的細胞呢?深入研究體細胞重編程的分子機制，調控機制以及體外定向-分化機制也是未來研究的重要任務之一。
1，逆轉錄-和慢-載體導致tumour發生的潛在風險需要加以有效防范。
2，需要深入研究比較ips細胞和hes細胞在細胞生物學的特性、 定向分化機制等方面是否具有-的差異。
3，需建立一種新的方法以避免基因轉染或基因轉導帶來的潛在風險， 如通過某些化學物品或因子喚醒體細胞中固有的上述轉錄因子的方式以替換外源性基因轉染的方式， 或者用某些因子的短暫性表達代替永1久性導入。
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