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單核苷酸-友名生物

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2021-5-23  
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長基因組序列、---是包含大的基因簇的那些的克1隆對于產生medicine和生物燃料的合成生物學和基因工程工作---重要。傳統的基于pcr的克1隆方法通常受限于dna模板的長度和gc含量:標準的pcr反應常規產生至多10 kb的片段,而更長的pcr產物需要反應條件的繁瑣優化,并且甚至在理想條件下,單核苷酸,通常受限于35 kb5。或者,可通過裝配多個短片段,例如重疊pcr產物或化學合成的dna寡聚物,產生長的目的基因組序列,但這樣的方法趨于耗時和昂貴,---是對于獲得長于50 kb的序列(其通常需要3-5階段,每個包含多個裝配事件)6,7。獲得長的基因組序列的另一方法是通過基因組dna的---性酶---。


t4 rna連接酶

用途:用rna 3末端標記;rna和rna分子間連接;寡核苷酸的環化;trna修飾;5 race中寡核苷酸連接到cdna單鏈;在蛋白質特定位點引入非天然---酸。

來源:由大腸桿1菌表達,表達基因的來源為t4嗜菌體。

活性定義:37℃30分鐘內,催化1 nmol 5-[p]-(a)12-18成為磷酸酶不能---的環形產物所需的酶量定義為1個活性單位。

活性檢測條件:50mm tris-hcl(ph7.5),10mm mgcl2,10mm dtt,1mm atp,10μm 5-[p]-(a)12-18(10μm in 5-termini)。

純度:不含dna內切酶和外切酶,不含rna酶,不含磷1酸酯酶。

酶儲存溶液:10mm tris-hcl(ph7.5),1mm dtt,50mm kcl,0.1mm edta,50%(v/v)glycerol。

reaction buffer(10x):500mm hepes-naoh(ph8.0 at 25℃),100mm mgcl2,100mm dtt。


dna連接酶與dna聚合酶用途不同

dna連接酶主要用于基因工程,將由---性-內切酶“剪”出的粘性末端重新組合,故也稱“基因針線”。如基因工程中,大腸桿1菌連接酶連接黏性末端,t4連接酶既可連接黏性末端,又可連接平末端。

dna聚合酶在dna copy中起做用,主要是連接dna部分片段與單個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。




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